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研究業績

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論文

  • Hosoi H, Tanigawa I, Nouchi T, Sogabe M, Tanaka K, Murata S, Murata SI, Sato A, Sonoki T. Detection of BRAF V600E on the Re-evaluation in Erdheim-Chester Disease with Prior Negative Testing. Intern Med. 2026 Mar 31. Online ahead of print. doi: 10.2169/internalmedicine.7053-25.
  • Kaino A, Sakamoto K, Moriya K, Osone S, Imamura T, Kudo K, Shioda Y, Imashuku S, Morimoto A. Hearing loss in Langerhans cell histiocytosis: close association with central nervous system consequences. Int J Hematol. 2026 Jan 19. Online ahead of print.
  • Sato A, Yusa N, Takamori H, Shimizu E, Jimbo K, Kato S, Konuma T, Yokoyama K, Imoto S, Takahashi S, Nannya Y. Common ancestral origin of indeterminate dendritic cell tumor and chronic myelomonocytic leukemia in clonal hematopoiesis. Haematologica. 2026 May 1;111(5):1885-1890. doi: 10.3324/haematol.2025.288974. Epub 2026 Jan 15.
  • Itaru Hayakawa, Kenichi Sakamoto, Nobuaki Tsuiki, Shiho Yasue, Yoshihiro Gocho, Tomoyuki Utano, Ko Kudo, Yoshiyuki Tsutsumi, Yoko Shioda. Combination therapy with dabrafenib and trametinib for Langerhans cell histiocytosis associated neurodegenerative disease. Pediatr Blood Cancer. 2026; 73:e70034. doi: 10.1002/1545-5017.70034.
  • Itaru Hayakawa, Kenichi Sakamoto, Nobuaki Tsuiki, Shiho Yasue, Yoshihiro Gocho, Tomoyuki Utano, Ko Kudo, Yoshiyuki Tsutsumi, Yoko Shioda. Combination therapy with dabrafenib and trametinib for Langerhans cell histiocytosis associated neurodegenerative disease. Pediatr Blood Cancer. 2026; 73:e70034. doi: 10.1002/1545-5017.70034.
  • Uejima Y, Iijima M, Oshima K, Kawabata K, Nitta A, Sato T, Sato Y, Tamaki Z, Hosokawa T, Shimizu M, Koh K, Nakazawa A. A case of early diagnosis of congenital multisystem langerhans cell histiocytosis with thymic involvement triggered by newborn screening. Immunol Med. 2025 Dec;48(4):407-410. doi: 10.1080/25785826.2025.2519725.
  • Takeshi Asano, Akira Morimoto, Atsuko Nakazawa, Takahiro Ueda, Chitose Ogawa, Naoki Sakata, Keisuke Sugimoto, Jotaro On, Yoshiyuki Takahashi, Naoki Otsuki, Yuichi Taneyama, Nobuyuki Hyakuna, Takashi Ishihara, Akihiko Matsumine, Yoko Shioda, Kenichi Sakamoto, Yozo Nakazawa, Takahiro Yasumi, Takehiko Doi, Yuhki Koga; Histiocytosis Study Group of the Japanese Society of Pediatric Hematology/Oncology. Retrospective nationwide survey of pediatric RDD in Japan: a high prevalence of mutations in the kinase pathway genes. Int J Hematol. 2025 Jul;122(1):128-137. doi: 10.1007/s12185-025-03962-w.
  • Asano T, Morimoto A, Nakazawa A, Ueda T, Ogawa C, Sakata N, Sugimoto K, On J, Takahashi Y, Otsuki N, Taneyama Y, Hyakuna N, Ishihara T, Matsumine A, Shioda Y, Sakamoto K, Nakazawa Y, Yasumi T, Doi T, Koga Y. Retrospective nationwide survey of pediatric RDD in Japan: a high prevalence of mutations in the kinase pathway genes. Int J Hematol. 2025 Jul;122(1):128-137.
  • Asano T, Morimoto A, Nakazawa A, Ueda T, Ogawa C, Sakata N, Sugimoto K, On J, Takahashi Y, Otsuki N, Taneyama Y, Hyakuna N, Ishihara T, Matsumine A, Shioda Y, Sakamoto K, Nakazawa Y, Yasumi T, Doi T, Koga Y; Histiocytosis Study Group of the Japanese Society of Pediatric Hematology/Oncology. Retrospective nationwide survey of pediatric RDD in Japan: a high prevalence of mutations in the kinase pathway genes. Int J Hematol 2025 Jul;122(1):128-137. doi: 10.1007/s12185-025-03962-w.
  • Takashi Tagaya, Yoko Shioda, Yoshiyuki Tsutsumi, Takako Yoshioka. Persistent painless eyelid swelling in an infant. Arch Dis Child Educ Pract Ed. 2025 Mar 19;110(2):88-90. doi: 10.1136/archdischild-2023-326476.
  • Sogabe M, Murata S, Tanaka K, Matsumoto A, Teramoto K, Okamura T, Sakaki A, Tabata S, Kosako H, Hori Y, Yamashita Y, Mushino T, Hosoi H, Sato A, Sonoki T. Molecular targeted therapy for Erdheim-Chester disease. Rinsho Ketsueki. 2025;66(10):1305-1309. doi: 10.11406/rinketsu.66.1305.

バックナンバー

著書

  • 佐藤亜紀.【ゲノム解析時代の血液腫瘍学】組織球腫瘍におけるゲノム異常と臨床的有用性. 別冊・医学のあゆみ. 2026. 771–776.
  • 東條有伸. 成人ランゲルハンス組織球症. 今日の治療指針2026. 福井次矢・高木誠・小室一成 総編集. 医学書院. 2026. 343–344.
  • 塩田曜子. Langerhans細胞組織球症 「今日の小児治療指針18版」 第15章「血液・腫瘍性疾患」. 医学書院. 2025. 1516.
  • 塩田曜子. Langerhans細胞組織球症 「今日の診断指針 第9版」 II.疾患編 第23章「小児疾患」. 医学書院. 2025. 1830.
  • 佐藤亜紀.【ゲノム解析時代の血液腫瘍学】組織球腫瘍におけるゲノム異常と臨床的有用性. 医学のあゆみ. 2025. 292. 1. 73-78.
  • 佐藤亜紀、坂本謙一、森本哲. IXリンパ系の腫瘍:組織球性疾患・腫瘍性組織球症、その他の組織球症(若年性黄色肉芽腫症、エルドハイム・チェスター病・Rosai-Dorfman-Destombes病などの非LCH). 日本臨床別冊領域別症候群シリーズNo.29 血液症候群(第3版)(IV)その他の血液疾患を含めて. 480-485.
  • 佐藤亜紀、坂本謙一、森本哲. 【血液症候群(第3版)-その他の血液疾患を含めて-】リンパ系の腫瘍 組織球性疾患 腫瘍性組織球症 その他の組織球症(若年性黄色肉芽腫症, エルドハイム・チェスター病, Rosai-Dorfman-Destombes病などのnon-LCH). 日本臨床. 2024. 別冊. 血液症候群IV. 480-485.
  • 塩田曜子、坂本謙一、佐藤亜紀. 【血液疾患のすべて】ランゲルハンス組織球症. 日本医師会雑誌. 第151巻 特別号(1). S282-283.
  • 塩田曜子、坂本謙一、佐藤亜紀. 【血液疾患のすべて】悪性リンパ腫と類縁疾患 ランゲルハンス細胞組織球症. 日本医師会雑誌. 2022. 151. 特別1. S282-S283.
  • 佐藤亜紀、東條有伸. 【マクロファージ研究の新展開】ランゲルハンス細胞組織球症の基礎と臨床. 血液内科. 2021. 83. 1. 50-56.